2Bolu Abant İzzet Baysal University, Pediatrics Department
Abstract
Trisomy 18 (Edwards syndrome), the resulting excess 18. chromosome floor, a syndrome characterized by multiple congenital anomalies. İntrauterine growth retardation, micrognathia, microcephaly, low-set ears, cardiac abnormalities, urinary tract abnormalities, gastrointestinal tract anomalies and limb anomalies such as the are common findings in infants Edwards syndrome. Here are diagnosed with multiple congenital anomaly of edwards syndrome aimed to present a case of two months.
2Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları
Trizomi 18 (Edwards sendromu), 18. kromozomun fazlalığı zemininde ortaya çıkan, çoklu konjenital anomalilerle karekterize bir sendromdur. Edwards sendromlu bebeklerde intrauterin gelişme geriliği, mikrognati, mikrosefali, düşük kulaklar, kardiyak anomaliler, üriner sistem anomalileri, gastrointestinal sistem anomalileri ve ekstremite anomalileri gibi bulgular sık görülmektedir. Burada çoklu konjenital anomalisi olan ve Edwards sendromu tanısı konulan 2 aylık bir olguyu sunmayı amaçladık.