Griscelli Syndrome with neurological deterioration: A case report.

Yimenicioğlu, Sevgi; Yakut, Ayten; Çarman, Kürşat Bora; Ekici, Arzu; Bör, Özcan

doi:10.5222/otd.2017.1117

Case report

Griscelli Syndrome with neurological deterioration: A case report.

Sevgi Yimenicioğlu ¹ , Ayten Yakut ¹ , Kürşat Bora Çarman ¹ , Arzu Ekici ¹ , Özcan Bör ²

¹Department Of Pediatric Neurology, Osmangazi University Medical Faculty, Eskisehir, Turkey
²Department Of Pediatric Hematology, Osmangazi University Medical Faculty, Eskisehir, Turkey

Eur Arch Med Res 2017; 33(3): 169-171 DOI: 10.5222/otd.2017.1117

Full Text PDF

Abstract

Griscelli syndrome (GS) is an autosomal recessive disorder with partial albinism, silver gray hair, hemophagocytic lymphohistiocytosis(HL). There are three types. Central nervous system involvement may be seen in GS2 without hemophagocytosis.

Keywords: Griscelli syndrome, Central nervous system involvement, hydrocephaly

Nörolojik kötüleşme ile giden Griscelli Sendromu: Vaka sunumu

Sevgi Yimenicioğlu¹ , Ayten Yakut¹ , Kürşat Bora Çarman¹ , Arzu Ekici¹ , Özcan Bör²

¹Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Nöroloji Bilim Dalı
²Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Hematoloji Bilim Dalı

European Archives of Medical Research 2017; 33(3): 169-171 DOI: 10.5222/otd.2017.1117

Griscelli sendromu (GS) parsiyel albinizm, gümüş gri renk saç, hemafagositik lenfohistiyositozun da görüldüğü otozomal resesif bir hasatlıktır. Üç tipi vardır. Santral sinir sistemi tutulumu hemofagositoz olmadan GS tip 2’de görülebilir.

Anahtar Kelimeler: Griscelli Sendromu, Santral sinir sistemi tutulumu, hidrosefali