Granulocytic sarcoma manifesting as extra- and intracranial masses-case report
1Okmeydanı Education and Research hospital, department of pediatric hematology
Eur Arch Med Res 2012; 28(1): 45-48 DOI: 10.5222/otd.2012.045
Full Text PDF (Turkish)

Abstract

Granulocytic sarcoma (GS) is a rare malignant neoplasm resulting from the extramedullary proliferation of myeloid blasts with or without maturation or immature myeloid cells. It is more than twice as common in children as in adults with acute myeloid leukemia and its overall incidence is 4-5 %. We herein report a 14-year-old-female who had intracranial and spinal masses due to granulocytic sarcoma as the presenting symptoms of acute myeloid leukemia (AML). GS should be considered in the differential diagnosis of cranial masses particularly in pediatric patients and in young adults. In patients with GS and neurological symptoms, appropriate combined chemotherapy may obviate surgical intervention. Prompt diagnosis and adequate treatment are essential to achieve a good outcome.


Ekstra- ve intrakranial kitleler ile başvuran Granülositik Sarkom-olgu sunumu
1Okmeydanı Eğitim ve Arastırma hastanesi, çocuk sağlığı ve hastalıkları kliniği, çocuk hematoloji bölümü
European Archives of Medical Research 2012; 28(1): 45-48 DOI: 10.5222/otd.2012.045

Granülositik sarkom (GS) matüre olmuş veya olmamış immatür miyeloid hücrelerin oluşturduğu miyeloid blastların ekstramedüller proliferasyonundan kaynaklanan nadir bir tümördür. Akut miyeloid lösemili erişkin hastalara göre çocuk hastalarda iki kattan daha fazla gözlemlenir ve sıklığı % 4-5 arasındadır.
Burada akut miyeloid lösemi (AML) öncesinde ortaya çıkan granülositik sarkoma bağlı intrakranial ve spinal kitleler ile başvuran14 yaşında kız hasta sunulacaktır.
GS özellikle pediatrik yaş grubunda ve genç erişkinlerde kraniyal kitlelerin ayırıcı tanısında akla gelmelidir. Nörolojik semptomu olan GS’lu hastalarda uygun kombine kemoterapi ile cerrahi girişim engellenebilir. Hızlı tanı ve uygun tedavi iyi bir sağ kalım için gereklidir.